药物为那时最常用药物，那时带大家了解一下常用药物的小科学知识

药物是那时最常用的使用药物，是两大类的泛称，种类可以分β-恶唑类等五个主要就类别和一些其他，促进作用简单来说就是主要就化疗微小病菌

等引起的病毒感染，那时小师弟就来说说，最常用的几种药物的小科学知识哟

第一类β-恶唑类

β-恶唑类系指化学结构中具备β-恶唑环的两大类药物，包括医学最常用的四环素与酮类，以及新发展的头青霉素类、硫青霉素类、单环β-恶唑类等其他非典型β-恶唑类药物。

这类药物具备灭菌特异性强、副作用低、适应症广及医学药效好的优点。

灭菌特征：

1、减缓无腺粘肽制备酶，即四环素紧密结合蛋白质，从而阻碍细无腺粘肽制备，使病菌无腺缺损，菌体膨胀裂解。

2、触发病菌的自溶酶特异性。

3、对病菌的选择性灭菌促进作用，对宿主副作用小。

1四环素类

1、四环素

灭菌促进作用：四环素主要就促进作用作维施阳性菌、维施阳性立克次体、嗜血菌属以及各种致病螺旋体等。

代表者药物：苄星四环素

2、半制备四环素

· 和酸四环素

灭菌促进作用：灭菌谱与四环素相同，灭菌特异性逊于四环素，和酸、静脉注射吸收好，但不耐酶，不宜用作轻微病毒感染。

代表者药物：苯氧乙四环素

· 耐酶四环素

灭菌促进作用：光茎药的灭菌谱及对抗药性性金葡菌的促进作用均基本相近，对甲型链立克次体和肺结核立克次体效果最好，但逊于四环素，对抗药性金葡菌的效力以双氯黎贞最强，随后依次为氟氯黎贞、氯唑黎贞与苯唑黎贞，对维施阳性的肠道菌或肠立克次体无明显促进作用。

代表者药物：苯唑黎贞、氯唑黎贞、双氯黎贞、氟氯黎贞

· 螺科岩四环素

灭菌促进作用：维施阳性及阳性菌都有灭菌促进作用，还和酸可静脉注射，但不耐酶。

代表者药物：氨苄黎贞、阿莫黎贞、匹氨黎贞

· 抗绿脓菌螺科岩四环素

代表者药物：羧苄黎贞、磺苄黎贞、替卡黎贞、呋苄黎贞、福卢黎贞、哌拉黎贞

2酮类类

灭菌促进作用：

1、灭菌谱广，多数维施阳性菌对之脆弱，但肠立克次体常抗药性；多数维施阳性菌极脆弱，除个别酮类外，绿脓菌及寄生物常抗药性。光茎药与四环素类，苯甲酸糖甙类药物之间有协同灭菌促进作用。

2、酮类类为灭菌药，灭菌促进作用机制与四环素类相近，也能与细无腺上的相同的四环素紧密结合蛋白质（PBPs）紧密结合。

3、病菌对酮类类与四环素类之间有部分交叉抗药性现象。

·第二代酮类

代表者药物：青青霉素氨苄、青青霉素拉定、青青霉素唑林等

·第三代酮类

代表者药物：青青霉素呋辛、青青霉素孟多、青青霉素克洛等

· 第三代酮类

代表者药物：青青霉素噻肟、青青霉素他啶、青青霉素吡咯烷、青青霉素哌酮、青青霉素唑肟等

· 第三代酮类

代表者药物：青青霉素吡肟、青青霉素匹罗等

第二类

苯甲酸糖甙类

苯甲酸吲哚类药物是由苯甲酸糖与苯甲酸环醇通过氧桥连接而成的苷类药物。有来自链霉菌的链青霉素等、来自小单孢菌的庆大青霉素等天然苯甲酸吲哚类，还有阿伊萨主星半制备苯甲酸吲哚类。

苯甲酸吲哚类药物可起到灭菌促进作用，属静止期灭菌药。

灭菌特征：

1、灭菌促进作用呈浓度依赖性。

2、仅对需氧菌有效，尤其对需氧维施阳性菌的灭菌促进作用强。

3、具备明显的药物后负面效应。

4、具备首次接触负面效应。

5、在碱性环境中灭菌特异性进一步增强。

代表者药物：链青霉素、庆大青霉素、卡那青霉素、妥布青霉素、阿伊萨星、奈替米星

第三类

苯丁酸类

苯丁酸类是主要就促进作用作维施阳性菌的灭菌药物，对维施阳性菌的促进作用较弱（某些品种对金黄色葡萄立克次体有较好的灭菌促进作用）。

按发明先后及其灭菌性能的相同，苯丁酸类分为一、二、三、四代。

1第二代苯丁酸类

灭菌特征：只对大肠菌、痢疾菌、克雷白菌、少部分变形菌有灭菌促进作用。

代表者药物：萘啶酸、吡咯酸等（因药效不佳现已少用）

2第三代苯丁酸类

灭菌特征：在灭菌谱方面有所扩大，对肠菌属、枸橼酸菌、绿脓菌、沙雷菌也有一定灭菌促进作用。

代表者药物：吡哌酸、新恶酸、甲氧恶喹酸

3第三代苯丁酸类（又称“氟苯丁酸”）

灭菌特征：灭菌谱进一步扩大，对葡萄立克次体等维施阳性菌也有灭菌促进作用，对一些维施阳性菌的灭菌促进作用则进一步加强。

代表者药物：爱玉子、伪麻、培氟沙星、依诺沙星、环丙沙主星

4第三代苯丁酸类

灭菌特征：对维施阳性菌灭菌特异性进一步增强，对寄生物包括脆弱拟菌的促进作用进一步增强，对典型病菌如肺结核支原体、肺结核支原体、海栖以及结核分枝菌的促进作用进一步增强。

代表者药物：加替沙星、莫昔沙主星

第三类

酮类类

对维施氏阳性菌及支原体减缓特异性较高。

灭菌特征：

1、酮类类药物在医学上化疗：海栖病；链立克次体病毒感染；支原体、支原体病毒感染；棒状菌病毒感染。

2、用作对四环素过敏的葡萄立克次体﹑链立克次体或肺结核立克次体病毒感染患者。

3、可作为化疗隐孢子虫病及弓形体病的选用药物。

4、可用作化疗皮肤软组织病毒感染。

代表者药物：红青霉素、螺旋青霉素、交沙青霉素、罗红青霉素、克拉青霉素、阿齐青霉素等

哈莱因

多肽类

这类药物与传统药物相比，具备相同的促进作用靶位点及促进作用时间，故不会使病原菌产生抗药性，故可作为消灭“超级病菌”的药物。

代表者药物：万古青霉素、缓激肽万古青霉素、替考拉宁、多粘菌素B、粘菌素、菌肽等。

各药物灭菌特征：

1万古青霉素与缓激肽万古青霉素

主要就化疗耐四环素金葡菌引起的轻微病毒感染和对β-恶唑类药物过敏者的轻微病毒感染及其他药物引起的伪膜性肠炎。

2替考拉宁

1、其灭菌促进作用与万古青霉素相近，对金葡菌的促进作用还优于万古青霉素。

2、医学适用作耐β-恶唑类药物的维施氏阳性菌病毒感染及对四环素过敏者。

3、还可以静脉注射给药化疗伪膜性肠炎。

3多粘菌素B和粘菌素光茎药物

1、对多种维施氏阳性菌尤其是绿脓菌有强大的灭菌促进作用，它们能使病菌胞膜通透性增加，导致病菌死亡，由于副作用轻微，主要就供局部用药。

2、但当各种维施氏阳性菌病毒感染时，若其他灭菌药抗药性或药效不佳，仍可作为选用化疗药。

4菌肽

1、对维施氏阳性菌有强大的灭菌促进作用，对脑膜炎立克次体、淋立克次体等G-立克次体、螺旋体、放线菌等亦具一定促进作用，它阻碍细无腺的制备，对病菌细胞膜也有损伤促进作用。

2、医学可用作耐四环素金葡菌所致的病毒感染，但因全身用药肾副作用轻微，故目前医学仅限于局部使用。

第六类

四环素类

灭菌特征：对维施阳性菌、维施阳性菌及螺旋体、立克次体、支原体、支原体及原虫等均有减缓促进作用。

代表者药物：四环素、土青霉素、金青霉素、多西环素、美他环素和米诺环素

提醒：

1、四环素、土青霉素和金青霉素属于天然品；多西环素、美他环素和米诺环素属于人工半制备品，又称新四环素类。

2、病菌对光茎药物抗药性性产生较慢，但一旦产生则常持久不变。

3、天然四环素之间有交叉抗药性性，但与半制备品之间交叉抗药性性则不明显。

第七类

氯青霉素类

一种由委内瑞拉链霉菌中分离提取的螺科岩药物。

灭菌特征：

1、对许多需氧维施氏阳性病菌和维施氏阳性病菌、厌氧的拟菌、立克次氏体、支原体及菌质体都有减缓促进作用，尤其对沙门氏菌属、流感菌和拟菌属等有良好的灭菌能力。

2、由于氯青霉素可引起轻微的毒副促进作用，故医学仅用作脆弱伤寒菌株引起的伤寒病毒感染、流感菌病毒感染、重症脆弱拟菌病毒感染、脑脓肿、肺结核链立克次体或脑膜炎立克次体性脑膜炎同时对四环素过敏的患者。

代表者药物：氯青霉素、甲砜青霉素及无味氯青霉素等

提醒：

1、甲砜青霉素与氯青霉素是同一类药物，其灭菌谱与氯青霉素相近。

2、甲砜青霉素主要就从肾脏排泄，尿中特异性浓度较氯青霉素高，故肾功能不良时需减小剂量。虽然也有血液系统副作用，但均为可逆性变化，不出现再生障碍性贫血。

第八类

磺胺类

磺胺类药物为人工制备的灭菌药，用作医学已近50年，具备灭菌谱广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。

灭菌特征：

1、磺胺类药对许多维施氏阳性菌和一些维施氏阳性菌、诺卡氏菌属、支原体属和某些原虫（如疟原虫和阿米巴原虫）均有减缓促进作用。

在阳性菌中高度脆弱者有链立克次体和肺结核立克次体；中度脆弱者有葡萄立克次体和产气荚膜菌。

阳性菌中脆弱者有脑膜炎立克次体、大肠菌、变形菌、痢疾菌、肺结核菌、鼠疫菌。

2、对病毒、螺旋体、锥虫无效。

3、对立克次氏体不但无效，反能促进其繁殖。

代表者药物：磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺甲氧嘧啶等

第九类

利福青霉素

由地中海链丝菌产生的一类药物，它具备螺科岩灭菌促进作用。

灭菌特征：

1、对结核菌、麻风菌、链立克次体、肺结核立克次体等维施氏阳性病菌，特别是抗药性性金黄色葡萄立克次体的促进作用都很强。

2、对某些维施氏阳性菌也有效。

3、医学多与其他抗结核病药物合用化疗各型结核病和化疗抗药性金黄色葡萄立克次体的轻微病毒感染。

4、还用作化疗麻风病。

代表者药物：利福平、利福喷丁、利福定等

药物家族很庞大，除了这九类药物，药店里还有哪些？欢迎大家评论并补充，同时也请谨记不要滥用药物。